Voxzogo

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สเปน

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Vosoritide

มีจำหน่ายจาก:

BioMarin International Limited

รหัส ATC:

M05BX

INN (ชื่อสากล):

vosoritide

กลุ่มบำบัด:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

พื้นที่บำบัด:

Achondroplasia

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

สรุปสินค้า:

Revision: 4

สถานะการอนุญาต:

Autorizado

วันที่อนุญาต:

2021-08-26

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOXZOGO 0,4 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VOXZOGO 0,56 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VOXZOGO 1,2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
vosoritida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudieran
tener usted o su hijo. La parte final de la sección 4 incluye
información sobre cómo comunicar estos
efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si usted o su hijo tienen alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si usted o su hijo experimentan efectos adversos, consulte a su
médico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Voxzogo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Voxzogo
3.
Cómo usar Voxzogo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Voxzogo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOXZOGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VOXZOGO
Voxzogo contiene el principio activo vosoritida. Es similar a una
proteína presente en el organismo
llamada péptido natriurético de tipo C (CNP). Vosoritida se elabora
mediante tecnología recombinante
en la que se utilizan bacterias modificadas para que incluyan el gen
que produce la proteína.
PARA QUÉ SE UTILIZA VOXZOGO
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la acondroplasia en
pacientes de 4 meses de edad y
mayores cuyos huesos aún están creciendo. La acondroplasia es una
enfermedad genética que afecta al
crecimiento de casi todos lo
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Voxzogo 0,4 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Voxzogo 0,56 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Voxzogo 1,2 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Voxzogo 0,4 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 0,4 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 0,4 mg de
vosoritida en 0,5 ml de solución, a una
concentración de 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 0,56 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 0,56 mg de
vosoritida en 0,7 ml de solución, a una
concentración de 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 1,2 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 1,2 mg de
vosoritida en 0,6 ml de solución, a una
concentración de 2 mg/ml.
*producida en células de
_Escherichia coli_
mediante tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es de color blanco a amarillo y el disolvente es transparente
e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Voxzogo está indicado para el tratamiento de la acondroplasia en
pacientes de 4 meses de edad y
mayores cuyas epífisis no se han cerrado. El diagnóstico de
acondroplasia debe confirmarse mediante
pruebas genéticas adecuadas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con vosoritida debe iniciarlo y dirigirlo un médico
d
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 21-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 21-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 21-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 21-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 21-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 21-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 21-11-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร