Voxzogo

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Vosoritide

Dostupné z:

BioMarin International Limited

ATC kód:

M05BX

INN (Medzinárodný Name):

vosoritide

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Terapeutické oblasti:

Achondroplasia

Terapeutické indikácie:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2021-08-26

Príbalový leták

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOXZOGO 0,4 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VOXZOGO 0,56 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VOXZOGO 1,2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
vosoritida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudieran
tener usted o su hijo. La parte final de la sección 4 incluye
información sobre cómo comunicar estos
efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si usted o su hijo tienen alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si usted o su hijo experimentan efectos adversos, consulte a su
médico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Voxzogo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Voxzogo
3.
Cómo usar Voxzogo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Voxzogo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOXZOGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VOXZOGO
Voxzogo contiene el principio activo vosoritida. Es similar a una
proteína presente en el organismo
llamada péptido natriurético de tipo C (CNP). Vosoritida se elabora
mediante tecnología recombinante
en la que se utilizan bacterias modificadas para que incluyan el gen
que produce la proteína.
PARA QUÉ SE UTILIZA VOXZOGO
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la acondroplasia en
pacientes de 4 meses de edad y
mayores cuyos huesos aún están creciendo. La acondroplasia es una
enfermedad genética que afecta al
crecimiento de casi todos lo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Voxzogo 0,4 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Voxzogo 0,56 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Voxzogo 1,2 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Voxzogo 0,4 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 0,4 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 0,4 mg de
vosoritida en 0,5 ml de solución, a una
concentración de 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 0,56 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 0,56 mg de
vosoritida en 0,7 ml de solución, a una
concentración de 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 1,2 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 1,2 mg de
vosoritida en 0,6 ml de solución, a una
concentración de 2 mg/ml.
*producida en células de
_Escherichia coli_
mediante tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es de color blanco a amarillo y el disolvente es transparente
e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Voxzogo está indicado para el tratamiento de la acondroplasia en
pacientes de 4 meses de edad y
mayores cuyas epífisis no se han cerrado. El diagnóstico de
acondroplasia debe confirmarse mediante
pruebas genéticas adecuadas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con vosoritida debe iniciarlo y dirigirlo un médico
d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov