Voxzogo

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-11-2023

Toimeaine:

Vosoritide

Saadav alates:

BioMarin International Limited

ATC kood:

M05BX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vosoritide

Terapeutiline rühm:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Terapeutiline ala:

Achondroplasia

Näidustused:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2021-08-26

Infovoldik

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOXZOGO 0,4 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VOXZOGO 0,56 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VOXZOGO 1,2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
vosoritida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudieran
tener usted o su hijo. La parte final de la sección 4 incluye
información sobre cómo comunicar estos
efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si usted o su hijo tienen alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si usted o su hijo experimentan efectos adversos, consulte a su
médico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Voxzogo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Voxzogo
3.
Cómo usar Voxzogo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Voxzogo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOXZOGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VOXZOGO
Voxzogo contiene el principio activo vosoritida. Es similar a una
proteína presente en el organismo
llamada péptido natriurético de tipo C (CNP). Vosoritida se elabora
mediante tecnología recombinante
en la que se utilizan bacterias modificadas para que incluyan el gen
que produce la proteína.
PARA QUÉ SE UTILIZA VOXZOGO
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la acondroplasia en
pacientes de 4 meses de edad y
mayores cuyos huesos aún están creciendo. La acondroplasia es una
enfermedad genética que afecta al
crecimiento de casi todos lo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Voxzogo 0,4 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Voxzogo 0,56 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Voxzogo 1,2 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Voxzogo 0,4 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 0,4 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 0,4 mg de
vosoritida en 0,5 ml de solución, a una
concentración de 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 0,56 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 0,56 mg de
vosoritida en 0,7 ml de solución, a una
concentración de 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 1,2 mg de vosoritida*.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 1,2 mg de
vosoritida en 0,6 ml de solución, a una
concentración de 2 mg/ml.
*producida en células de
_Escherichia coli_
mediante tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es de color blanco a amarillo y el disolvente es transparente
e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Voxzogo está indicado para el tratamiento de la acondroplasia en
pacientes de 4 meses de edad y
mayores cuyas epífisis no se han cerrado. El diagnóstico de
acondroplasia debe confirmarse mediante
pruebas genéticas adecuadas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con vosoritida debe iniciarlo y dirigirlo un médico
d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2023
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Toote omadused Toote omadused ungari 21-11-2023
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-11-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-11-2023

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