SUPEUDOL 20 Suppositoire

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Chlorhydrate d'oxycodone

มีจำหน่ายจาก:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

รหัส ATC:

N02AA05

INN (ชื่อสากล):

OXYCODONE

ปริมาณ:

20MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Suppositoire

องค์ประกอบ:

Chlorhydrate d'oxycodone 20MG

เส้นทางการบริหาร:

Rectale

หน่วยในแพ็คเกจ:

12

ประเภทใบสั่งยา:

Stupéfiant (LRCDAS I)

พื้นที่บำบัด:

OPIATE AGONISTS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552001; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2007-05-23

สรุปลักษณะสินค้า

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE USP
COMPRIMÉS 5 MG ET 10 MG
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE
SUPPOSITOIRES 10 MG ET 20 MG
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 23 Mars 2018
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 210704
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSAGE.....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ESSAIS CLINIQUES
..........................................