SUPEUDOL 20 Suppositoire

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate d'oxycodone

Доступно од:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

АТЦ код:

N02AA05

INN (Међународно име):

OXYCODONE

Дозирање:

20MG

Фармацеутски облик:

Suppositoire

Састав:

Chlorhydrate d'oxycodone 20MG

Пут администрације:

Rectale

Јединице у пакету:

12

Тип рецептора:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапеутска област:

OPIATE AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2007-05-23

Карактеристике производа

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE USP
COMPRIMÉS 5 MG ET 10 MG
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE
SUPPOSITOIRES 10 MG ET 20 MG
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 23 Mars 2018
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 210704
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSAGE.....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ESSAIS CLINIQUES
..........................................