SUPEUDOL 20 Suppositoire
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
23-03-2018
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Aktiv ingrediens:
Chlorhydrate d'oxycodone
Tilgjengelig fra:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-kode:
N02AA05
INN (International Name):
OXYCODONE
Dosering :
20MG
Legemiddelform:
Suppositoire
Sammensetning:
Chlorhydrate d'oxycodone 20MG
Administreringsrute:
Rectale
Enheter i pakken:
12
Resept typen:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Terapeutisk område:
OPIATE AGONISTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2007-05-23
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE USP
COMPRIMÉS 5 MG ET 10 MG
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE
SUPPOSITOIRES 10 MG ET 20 MG
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 23 Mars 2018
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 210704
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSAGE.....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ESSAIS CLINIQUES
..........................................
Les hele dokumentet
