SUPEUDOL 20 Suppositoire
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
23-03-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Chlorhydrate d'oxycodone
Διαθέσιμο από:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02AA05
INN (Διεθνής Όνομα):
OXYCODONE
Δοσολογία:
20MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Suppositoire
Σύνθεση:
Chlorhydrate d'oxycodone 20MG
Οδός χορήγησης:
Rectale
Μονάδες σε πακέτο:
12
Τρόπος διάθεσης:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Θεραπευτική περιοχή:
OPIATE AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2007-05-23
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Supeudol Page 1 de 43 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE USP
COMPRIMÉS 5 MG ET 10 MG
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE
SUPPOSITOIRES 10 MG ET 20 MG
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 23 Mars 2018
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 210704
_Supeudol Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSAGE.....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ESSAIS CLINIQUES
..........................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
