Camzyos

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: บัลแกเรีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Mavacamten

มีจำหน่ายจาก:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

รหัส ATC:

C01EB

INN (ชื่อสากล):

mavacamten

กลุ่มบำบัด:

Други сърдечни препарати

พื้นที่บำบัด:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

สรุปสินค้า:

Revision: 1

สถานะการอนุญาต:

упълномощен

วันที่อนุญาต:

2023-06-26

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CAMZYOS 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мавакамтен (mavacamten)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента и ръководство за пациента.
Прочетете го
внимателно и следвайте инструкциите в
него.
-
Винаги показвайте картата на пациента
на лекаря, фармацевта или медицинска
сестра,
когато ги посещавате или ако отидете в
болница.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхно
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
мавакамтен (mavacamten).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Светлолилаво непрозрачно капаче с
отпечатан надпис „2.5 mg“ в черно и бяло
непрозрачно
тяло с отпечатан надпис „Mava“ в черно,
като и двата надписа са радиално
разположени.
Размерът на капсулата е приблизи
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 07-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 07-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 07-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 07-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 07-08-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 07-08-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 07-08-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร