Camzyos

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mavacamten

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

C01EB

Designació comuna internacional (DCI):

mavacamten

Grupo terapéutico:

Други сърдечни препарати

Área terapéutica:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2023-06-26

Informació per a l'usuari

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CAMZYOS 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мавакамтен (mavacamten)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента и ръководство за пациента.
Прочетете го
внимателно и следвайте инструкциите в
него.
-
Винаги показвайте картата на пациента
на лекаря, фармацевта или медицинска
сестра,
когато ги посещавате или ако отидете в
болница.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхно
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
мавакамтен (mavacamten).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Светлолилаво непрозрачно капаче с
отпечатан надпис „2.5 mg“ в черно и бяло
непрозрачно
тяло с отпечатан надпис „Mava“ в черно,
като и двата надписа са радиално
разположени.
Размерът на капсулата е приблизи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents