Camzyos

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
07-08-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
07-08-2023

Principio attivo:

Mavacamten

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

C01EB

INN (Nome Internazionale):

mavacamten

Gruppo terapeutico:

Други сърдечни препарати

Area terapeutica:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2023-06-26

Foglio illustrativo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CAMZYOS 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мавакамтен (mavacamten)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента и ръководство за пациента.
Прочетете го
внимателно и следвайте инструкциите в
него.
-
Винаги показвайте картата на пациента
на лекаря, фармацевта или медицинска
сестра,
когато ги посещавате или ако отидете в
болница.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхно
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
мавакамтен (mavacamten).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Светлолилаво непрозрачно капаче с
отпечатан надпис „2.5 mg“ в черно и бяло
непрозрачно
тяло с отпечатан надпис „Mava“ в черно,
като и двата надписа са радиално
разположени.
Размерът на капсулата е приблизи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti