Camzyos

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-08-2023

Werkstoffen:

Mavacamten

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

C01EB

INN (Algemene Internationale Benaming):

mavacamten

Therapeutische categorie:

Други сърдечни препарати

Therapeutisch gebied:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2023-06-26

Bijsluiter

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CAMZYOS 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мавакамтен (mavacamten)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента и ръководство за пациента.
Прочетете го
внимателно и следвайте инструкциите в
него.
-
Винаги показвайте картата на пациента
на лекаря, фармацевта или медицинска
сестра,
когато ги посещавате или ако отидете в
болница.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхно
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
мавакамтен (mavacamten).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Светлолилаво непрозрачно капаче с
отпечатан надпис „2.5 mg“ в черно и бяло
непрозрачно
тяло с отпечатан надпис „Mava“ в черно,
като и двата надписа са радиално
разположени.
Размерът на капсулата е приблизи
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten