Camzyos

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-08-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-08-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
24-07-2023

Aktivna sestavina:

Mavacamten

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

C01EB

INN (mednarodno ime):

mavacamten

Terapevtska skupina:

Други сърдечни препарати

Terapevtsko območje:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2023-06-26

Navodilo za uporabo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CAMZYOS 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CAMZYOS 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мавакамтен (mavacamten)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента и ръководство за пациента.
Прочетете го
внимателно и следвайте инструкциите в
него.
-
Винаги показвайте картата на пациента
на лекаря, фармацевта или медицинска
сестра,
когато ги посещавате или ако отидете в
болница.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхно
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
мавакамтен (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
мавакамтен (mavacamten).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
CAMZYOS 2,5 mg твърди капсули
Светлолилаво непрозрачно капаче с
отпечатан надпис „2.5 mg“ в черно и бяло
непрозрачно
тяло с отпечатан надпис „Mava“ в черно,
като и двата надписа са радиално
разположени.
Размерът на капсулата е приблизи
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov