Zoely

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-12-2022

Viambatanisho vya kazi:

Nomegestrol octan, estradiol

Inapatikana kutoka:

Theramex Ireland Limited

ATC kanuni:

G03AA14

INN (Jina la Kimataifa):

nomegestrol, estradiol

Kundi la matibabu:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Eneo la matibabu:

Zapobieganie ciąży

Matibabu dalili:

Oral contraception,.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2011-07-26

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-05-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati