Zoely

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Nomegestrol octan, estradiol

Доступно од:

Theramex Ireland Limited

АТЦ код:

G03AA14

INN (Међународно име):

nomegestrol, estradiol

Терапеутска група:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Терапеутска област:

Zapobieganie ciąży

Терапеутске индикације:

Oral contraception,.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2011-07-26

Информативни летак

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-05-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-05-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-05-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената