Zoely

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nomegestrol octan, estradiol

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03AA14

INN (Medzinárodný Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutické skupiny:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutické oblasti:

Zapobieganie ciąży

Terapeutické indikácie:

Oral contraception,.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2011-07-26

Príbalový leták

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov