Zoely

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-05-2016

Virkt innihaldsefni:

Nomegestrol octan, estradiol

Fáanlegur frá:

Theramex Ireland Limited

ATC númer:

G03AA14

INN (Alþjóðlegt nafn):

nomegestrol, estradiol

Meðferðarhópur:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Lækningarsvæði:

Zapobieganie ciąży

Ábendingar:

Oral contraception,.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2011-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu