Zoely

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-12-2022

Aktiv ingrediens:

Nomegestrol octan, estradiol

Tilgjengelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutisk område:

Zapobieganie ciąży

Indikasjoner:

Oral contraception,.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2011-07-26

Informasjon til brukeren

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk