Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

6-mercaptopurinmonohydrat

Inapatikana kutoka:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kanuni:

L01BB02

INN (Jina la Kimataifa):

mercaptopurine

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Leukæmi, lymfoid

Matibabu dalili:

Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2012-03-09

Taarifa za kipeperushi

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
mercaptopurin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xaluprine
3.
Sådan skal du tage Xaluprine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere informationer
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xaluprine indeholder mercaptopurin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler kaldet cytotoksika (også
kaldet kemoterapi).
Xaluprine anvendes til akut lymfoblastisk leukæmi (også kaldet akut
lymfocytisk leukæmi eller ALL).
Det er en sygdom, som udvikler sig hurtigt, og som øger antallet af
nye hvide blodlegemer. De nye
hvide blodlegemer er umodne (ikke færdigdannede) og kan ikke vokse og
fungere korrekt. Derfor kan
de ikke bekæmpe infektioner og kan forårsage blødning.
Spørg din læge, hvis du vil have mere at vide om sygdommen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XALUPRINE
-
TAG IKKE XALUPRINE, hvis du er allergisk over for mercaptopurin eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6).
-
DU MÅ IKKE BLIVE VACCINERET mod gul feber, mens du tager Xaluprine,
da det kan være
dødeligt.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Xaluprine:
-
Hvis du er blevet vaccineret mod gul feber.
-
Hvis du har lever- eller nyreproblemer. Lægen vil i så fald
kontrollere, at de fungerer k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 20 mg mercaptopurin (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml suspension indeholder 3 mg aspartam, 1 mg methylhydroxybenzoat
(som natriumsalt), 0,5 mg
ethylhydroxybenzoat (som natriumsalt) og sakkarose (spor).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Suspensionen har en lyserød til brun farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastær leukæmi
(ALL) hos voksne, unge og børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xaluprine skal overvåges af en læge eller andet
sundhedspersonale med erfaring
inden for behandling af patienter med ALL.
Dosering
Dosen fastlægges på baggrund af omhyggeligt monitoreret
hæmatotoksicitet, og dosen skal justeres
nøje for at tilpasses den enkelte patient i overensstemmelse med den
anvendte behandlingsprotokol.
Afhængigt af behandlingsfasen varierer start- eller måldoser
generelt mellem 25-75 mg/m
2
legemsoverfladeareal (BSA) dagligt, men bør være lavere hos
patienter med reduceret eller ingen
thiopurinmethyltransferase (TPMT)-enzymaktivitet (se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 – 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-05-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii