Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

6-mercaptopurinmonohydrat

Available from:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC code:

L01BB02

INN (International Name):

mercaptopurine

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Leukæmi, lymfoid

Therapeutic indications:

Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2012-03-09

Patient Information leaflet

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
mercaptopurin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xaluprine
3.
Sådan skal du tage Xaluprine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere informationer
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xaluprine indeholder mercaptopurin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler kaldet cytotoksika (også
kaldet kemoterapi).
Xaluprine anvendes til akut lymfoblastisk leukæmi (også kaldet akut
lymfocytisk leukæmi eller ALL).
Det er en sygdom, som udvikler sig hurtigt, og som øger antallet af
nye hvide blodlegemer. De nye
hvide blodlegemer er umodne (ikke færdigdannede) og kan ikke vokse og
fungere korrekt. Derfor kan
de ikke bekæmpe infektioner og kan forårsage blødning.
Spørg din læge, hvis du vil have mere at vide om sygdommen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XALUPRINE
-
TAG IKKE XALUPRINE, hvis du er allergisk over for mercaptopurin eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6).
-
DU MÅ IKKE BLIVE VACCINERET mod gul feber, mens du tager Xaluprine,
da det kan være
dødeligt.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Xaluprine:
-
Hvis du er blevet vaccineret mod gul feber.
-
Hvis du har lever- eller nyreproblemer. Lægen vil i så fald
kontrollere, at de fungerer k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 20 mg mercaptopurin (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml suspension indeholder 3 mg aspartam, 1 mg methylhydroxybenzoat
(som natriumsalt), 0,5 mg
ethylhydroxybenzoat (som natriumsalt) og sakkarose (spor).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Suspensionen har en lyserød til brun farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastær leukæmi
(ALL) hos voksne, unge og børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xaluprine skal overvåges af en læge eller andet
sundhedspersonale med erfaring
inden for behandling af patienter med ALL.
Dosering
Dosen fastlægges på baggrund af omhyggeligt monitoreret
hæmatotoksicitet, og dosen skal justeres
nøje for at tilpasses den enkelte patient i overensstemmelse med den
anvendte behandlingsprotokol.
Afhængigt af behandlingsfasen varierer start- eller måldoser
generelt mellem 25-75 mg/m
2
legemsoverfladeareal (BSA) dagligt, men bør være lavere hos
patienter med reduceret eller ingen
thiopurinmethyltransferase (TPMT)-enzymaktivitet (se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 – 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-05-2023