Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

6-mercaptopurinmonohydrat

Dostupné s:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L01BB02

INN (Mezinárodní Name):

mercaptopurine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Leukæmi, lymfoid

Terapeutické indikace:

Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2012-03-09

Informace pro uživatele

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
mercaptopurin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xaluprine
3.
Sådan skal du tage Xaluprine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere informationer
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xaluprine indeholder mercaptopurin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler kaldet cytotoksika (også
kaldet kemoterapi).
Xaluprine anvendes til akut lymfoblastisk leukæmi (også kaldet akut
lymfocytisk leukæmi eller ALL).
Det er en sygdom, som udvikler sig hurtigt, og som øger antallet af
nye hvide blodlegemer. De nye
hvide blodlegemer er umodne (ikke færdigdannede) og kan ikke vokse og
fungere korrekt. Derfor kan
de ikke bekæmpe infektioner og kan forårsage blødning.
Spørg din læge, hvis du vil have mere at vide om sygdommen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XALUPRINE
-
TAG IKKE XALUPRINE, hvis du er allergisk over for mercaptopurin eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6).
-
DU MÅ IKKE BLIVE VACCINERET mod gul feber, mens du tager Xaluprine,
da det kan være
dødeligt.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Xaluprine:
-
Hvis du er blevet vaccineret mod gul feber.
-
Hvis du har lever- eller nyreproblemer. Lægen vil i så fald
kontrollere, at de fungerer k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 20 mg mercaptopurin (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml suspension indeholder 3 mg aspartam, 1 mg methylhydroxybenzoat
(som natriumsalt), 0,5 mg
ethylhydroxybenzoat (som natriumsalt) og sakkarose (spor).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Suspensionen har en lyserød til brun farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastær leukæmi
(ALL) hos voksne, unge og børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xaluprine skal overvåges af en læge eller andet
sundhedspersonale med erfaring
inden for behandling af patienter med ALL.
Dosering
Dosen fastlægges på baggrund af omhyggeligt monitoreret
hæmatotoksicitet, og dosen skal justeres
nøje for at tilpasses den enkelte patient i overensstemmelse med den
anvendte behandlingsprotokol.
Afhængigt af behandlingsfasen varierer start- eller måldoser
generelt mellem 25-75 mg/m
2
legemsoverfladeareal (BSA) dagligt, men bør være lavere hos
patienter med reduceret eller ingen
thiopurinmethyltransferase (TPMT)-enzymaktivitet (se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 – 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem