Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

6-mercaptopurinmonohydrat

Dostupné z:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L01BB02

INN (Medzinárodný Name):

mercaptopurine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Leukæmi, lymfoid

Terapeutické indikácie:

Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2012-03-09

Príbalový leták

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
mercaptopurin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xaluprine
3.
Sådan skal du tage Xaluprine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere informationer
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xaluprine indeholder mercaptopurin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler kaldet cytotoksika (også
kaldet kemoterapi).
Xaluprine anvendes til akut lymfoblastisk leukæmi (også kaldet akut
lymfocytisk leukæmi eller ALL).
Det er en sygdom, som udvikler sig hurtigt, og som øger antallet af
nye hvide blodlegemer. De nye
hvide blodlegemer er umodne (ikke færdigdannede) og kan ikke vokse og
fungere korrekt. Derfor kan
de ikke bekæmpe infektioner og kan forårsage blødning.
Spørg din læge, hvis du vil have mere at vide om sygdommen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XALUPRINE
-
TAG IKKE XALUPRINE, hvis du er allergisk over for mercaptopurin eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6).
-
DU MÅ IKKE BLIVE VACCINERET mod gul feber, mens du tager Xaluprine,
da det kan være
dødeligt.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Xaluprine:
-
Hvis du er blevet vaccineret mod gul feber.
-
Hvis du har lever- eller nyreproblemer. Lægen vil i så fald
kontrollere, at de fungerer k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 20 mg mercaptopurin (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml suspension indeholder 3 mg aspartam, 1 mg methylhydroxybenzoat
(som natriumsalt), 0,5 mg
ethylhydroxybenzoat (som natriumsalt) og sakkarose (spor).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Suspensionen har en lyserød til brun farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastær leukæmi
(ALL) hos voksne, unge og børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xaluprine skal overvåges af en læge eller andet
sundhedspersonale med erfaring
inden for behandling af patienter med ALL.
Dosering
Dosen fastlægges på baggrund af omhyggeligt monitoreret
hæmatotoksicitet, og dosen skal justeres
nøje for at tilpasses den enkelte patient i overensstemmelse med den
anvendte behandlingsprotokol.
Afhængigt af behandlingsfasen varierer start- eller måldoser
generelt mellem 25-75 mg/m
2
legemsoverfladeareal (BSA) dagligt, men bør være lavere hos
patienter med reduceret eller ingen
thiopurinmethyltransferase (TPMT)-enzymaktivitet (se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 – 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom