Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

6-mercaptopurinmonohydrat

Prieinama:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kodas:

L01BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mercaptopurine

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiske midler

Gydymo sritis:

Leukæmi, lymfoid

Terapinės indikacijos:

Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2012-03-09

Pakuotės lapelis

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
mercaptopurin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xaluprine
3.
Sådan skal du tage Xaluprine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere informationer
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xaluprine indeholder mercaptopurin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler kaldet cytotoksika (også
kaldet kemoterapi).
Xaluprine anvendes til akut lymfoblastisk leukæmi (også kaldet akut
lymfocytisk leukæmi eller ALL).
Det er en sygdom, som udvikler sig hurtigt, og som øger antallet af
nye hvide blodlegemer. De nye
hvide blodlegemer er umodne (ikke færdigdannede) og kan ikke vokse og
fungere korrekt. Derfor kan
de ikke bekæmpe infektioner og kan forårsage blødning.
Spørg din læge, hvis du vil have mere at vide om sygdommen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XALUPRINE
-
TAG IKKE XALUPRINE, hvis du er allergisk over for mercaptopurin eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6).
-
DU MÅ IKKE BLIVE VACCINERET mod gul feber, mens du tager Xaluprine,
da det kan være
dødeligt.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
Xaluprine:
-
Hvis du er blevet vaccineret mod gul feber.
-
Hvis du har lever- eller nyreproblemer. Lægen vil i så fald
kontrollere, at de fungerer k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 20 mg mercaptopurin (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml suspension indeholder 3 mg aspartam, 1 mg methylhydroxybenzoat
(som natriumsalt), 0,5 mg
ethylhydroxybenzoat (som natriumsalt) og sakkarose (spor).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Suspensionen har en lyserød til brun farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastær leukæmi
(ALL) hos voksne, unge og børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xaluprine skal overvåges af en læge eller andet
sundhedspersonale med erfaring
inden for behandling af patienter med ALL.
Dosering
Dosen fastlægges på baggrund af omhyggeligt monitoreret
hæmatotoksicitet, og dosen skal justeres
nøje for at tilpasses den enkelte patient i overensstemmelse med den
anvendte behandlingsprotokol.
Afhængigt af behandlingsfasen varierer start- eller måldoser
generelt mellem 25-75 mg/m
2
legemsoverfladeareal (BSA) dagligt, men bør være lavere hos
patienter med reduceret eller ingen
thiopurinmethyltransferase (TPMT)-enzymaktivitet (se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
BSA (m
2
)
Dosis
(mg)
Mængde
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 – 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu