Vosevi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Inapatikana kutoka:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kanuni:

J05A

INN (Jina la Kimataifa):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Kundi la matibabu:

Antivirala medel för systemisk användning

Eneo la matibabu:

Hepatit C, kronisk

Matibabu dalili:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2017-07-26

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vosevi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vosevi
3.
Hur du tar Vosevi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vosevi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM DITT BARN HAR ORDINERATS VOSEVI, OBSERVERA ATT ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL RIKTAR SIG
TILL DITT BARN (LÄS I SÅ FALL “DITT BARN” ISTÄLLET FÖR
“DU”).
1.
VAD VOSEVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vosevi är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
sofosbuvir, velpatasvir och voxilaprevir
i en enda tablett. Det ges för att behandla kronisk (långvarig)
viurusinfektion i levern som kallas
hepatit C till patienter från 12 år och äldre och som väger minst
30 kg.
De aktiva substanserna i läkemedlet verkar tillsammans genom att
blockera tre olika proteiner som
hepatit C-viruset behöver för att växa och reproduceras, vilket
gör att infektionen avlägsnas från
kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VOSEVI
TA INTE VOSEVI
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir eller något annat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6 i denna bipacksedel).

Om detta gäller dig, SKA DU INTE TA VOSEVI UTAN OMEDELBART BERÄTTA D
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir och 100 mg voxilaprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 111 mg laktos (som monohydrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir och 50 mg voxilaprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 55 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Beige, kapselformad, filmdragerad tablett med måtten 10 mm x 20 mm,
präglad med ”GSI” på den
ena sidan och med ”3” på den andra sidan.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Beige, oval, filmdragerad tablett med måtten 8 mm x 15 mm, präglad
med ”GSI” på den ena sidan och
med ”SVV” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vosevi är avsett för behandling av kronisk infektion med hepatit
C-virus (HCV) hos patienter från
12 år och äldre och som väger minst 30 kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Vosevi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med HCV-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Vosevi till patienter från 12 år och äldre och
som väger minst 30 kg är en
400 mg/100 mg/100 mg tablett eller två 200 mg/50 mg/50 mg tabletter
som tas oralt, en gång dagligen
med föda (se avsnitt 5.2).
Rekommenderade behandlingstider för alla genotyper av HCV visas i
tabell 1.
TABELL 1: REKOMMENDERADE BEHANDLINGSTIDER FÖR VOSEVI FÖR ALLA
GENOTYPER AV HCV HOS
PATIENTER FRÅN 12 ÅR OCH ÄLDRE OCH SOM
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-11-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati