Vosevi

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-08-2023

Principio attivo:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05A

INN (Nome Internazionale):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Gruppo terapeutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Area terapeutica:

Hepatit C, kronisk

Indicazioni terapeutiche:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2017-07-26

Foglio illustrativo

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vosevi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vosevi
3.
Hur du tar Vosevi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vosevi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM DITT BARN HAR ORDINERATS VOSEVI, OBSERVERA ATT ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL RIKTAR SIG
TILL DITT BARN (LÄS I SÅ FALL “DITT BARN” ISTÄLLET FÖR
“DU”).
1.
VAD VOSEVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vosevi är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
sofosbuvir, velpatasvir och voxilaprevir
i en enda tablett. Det ges för att behandla kronisk (långvarig)
viurusinfektion i levern som kallas
hepatit C till patienter från 12 år och äldre och som väger minst
30 kg.
De aktiva substanserna i läkemedlet verkar tillsammans genom att
blockera tre olika proteiner som
hepatit C-viruset behöver för att växa och reproduceras, vilket
gör att infektionen avlägsnas från
kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VOSEVI
TA INTE VOSEVI
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir eller något annat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6 i denna bipacksedel).

Om detta gäller dig, SKA DU INTE TA VOSEVI UTAN OMEDELBART BERÄTTA D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir och 100 mg voxilaprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 111 mg laktos (som monohydrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir och 50 mg voxilaprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 55 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Beige, kapselformad, filmdragerad tablett med måtten 10 mm x 20 mm,
präglad med ”GSI” på den
ena sidan och med ”3” på den andra sidan.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Beige, oval, filmdragerad tablett med måtten 8 mm x 15 mm, präglad
med ”GSI” på den ena sidan och
med ”SVV” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vosevi är avsett för behandling av kronisk infektion med hepatit
C-virus (HCV) hos patienter från
12 år och äldre och som väger minst 30 kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Vosevi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med HCV-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Vosevi till patienter från 12 år och äldre och
som väger minst 30 kg är en
400 mg/100 mg/100 mg tablett eller två 200 mg/50 mg/50 mg tabletter
som tas oralt, en gång dagligen
med föda (se avsnitt 5.2).
Rekommenderade behandlingstider för alla genotyper av HCV visas i
tabell 1.
TABELL 1: REKOMMENDERADE BEHANDLINGSTIDER FÖR VOSEVI FÖR ALLA
GENOTYPER AV HCV HOS
PATIENTER FRÅN 12 ÅR OCH ÄLDRE OCH SOM
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti