Vosevi

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05A

INN (Mezinárodní Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

Hepatit C, kronisk

Terapeutické indikace:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2017-07-26

Informace pro uživatele

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vosevi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vosevi
3.
Hur du tar Vosevi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vosevi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM DITT BARN HAR ORDINERATS VOSEVI, OBSERVERA ATT ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL RIKTAR SIG
TILL DITT BARN (LÄS I SÅ FALL “DITT BARN” ISTÄLLET FÖR
“DU”).
1.
VAD VOSEVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vosevi är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
sofosbuvir, velpatasvir och voxilaprevir
i en enda tablett. Det ges för att behandla kronisk (långvarig)
viurusinfektion i levern som kallas
hepatit C till patienter från 12 år och äldre och som väger minst
30 kg.
De aktiva substanserna i läkemedlet verkar tillsammans genom att
blockera tre olika proteiner som
hepatit C-viruset behöver för att växa och reproduceras, vilket
gör att infektionen avlägsnas från
kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VOSEVI
TA INTE VOSEVI
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir eller något annat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6 i denna bipacksedel).

Om detta gäller dig, SKA DU INTE TA VOSEVI UTAN OMEDELBART BERÄTTA D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir och 100 mg voxilaprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 111 mg laktos (som monohydrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir och 50 mg voxilaprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 55 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Beige, kapselformad, filmdragerad tablett med måtten 10 mm x 20 mm,
präglad med ”GSI” på den
ena sidan och med ”3” på den andra sidan.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Beige, oval, filmdragerad tablett med måtten 8 mm x 15 mm, präglad
med ”GSI” på den ena sidan och
med ”SVV” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vosevi är avsett för behandling av kronisk infektion med hepatit
C-virus (HCV) hos patienter från
12 år och äldre och som väger minst 30 kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Vosevi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med HCV-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Vosevi till patienter från 12 år och äldre och
som väger minst 30 kg är en
400 mg/100 mg/100 mg tablett eller två 200 mg/50 mg/50 mg tabletter
som tas oralt, en gång dagligen
med föda (se avsnitt 5.2).
Rekommenderade behandlingstider för alla genotyper av HCV visas i
tabell 1.
TABELL 1: REKOMMENDERADE BEHANDLINGSTIDER FÖR VOSEVI FÖR ALLA
GENOTYPER AV HCV HOS
PATIENTER FRÅN 12 ÅR OCH ÄLDRE OCH SOM
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů