Pioglitazone Teva

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

pioglitazonhydrochlorid

Inapatikana kutoka:

Teva B.V.

ATC kanuni:

A10BG03

INN (Jina la Kimataifa):

pioglitazone

Kundi la matibabu:

Alimentary tract and metabolism

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, Type 2

Matibabu dalili:

Pioglitazon er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intoleranceas dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin - en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med en sulphonylureaas triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

Trukket tilbage

Idhini ya tarehe:

2012-03-26

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva indeholder pioglitazon. Det er en antidiabetisk
medicin, der anvendes til behandling
af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er
egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er den
diabetesform, der normalt udvikler sig i
voksenalderen.
Pioglitazone Teva hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i dit
blod, hvis du har type 2-diabetes,
ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når du har taget
Pioglitazone Teva i 3-6 måneder, vil din læge undersøge, om
medicinen virker.
Pioglitazone Teva kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
- metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
- sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på monoterapi med
sulfonylurinstof på trods af maksimalt tolereret
sulfonylurinstofdosis; dog kun hos patienter, der
udviser intolerans over for metformin, eller for hvem metformin er
kontraindiceret
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
som
TRIPPEL ORAL KOMBINA
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-05-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii