Pioglitazone Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

pioglitazonhydrochlorid

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

A10BG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pioglitazone

Terapeuttinen ryhmä:

Alimentary tract and metabolism

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Type 2

Käyttöaiheet:

Pioglitazon er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intoleranceas dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin - en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med en sulphonylureaas triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-26

Pakkausseloste

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva indeholder pioglitazon. Det er en antidiabetisk
medicin, der anvendes til behandling
af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er
egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er den
diabetesform, der normalt udvikler sig i
voksenalderen.
Pioglitazone Teva hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i dit
blod, hvis du har type 2-diabetes,
ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når du har taget
Pioglitazone Teva i 3-6 måneder, vil din læge undersøge, om
medicinen virker.
Pioglitazone Teva kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
- metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
- sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på monoterapi med
sulfonylurinstof på trods af maksimalt tolereret
sulfonylurinstofdosis; dog kun hos patienter, der
udviser intolerans over for metformin, eller for hvem metformin er
kontraindiceret
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
som
TRIPPEL ORAL KOMBINA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia