Pioglitazone Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pioglitazonhydrochlorid

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Alimentary tract and metabolism

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Pioglitazon er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intoleranceas dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin - en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med en sulphonylureaas triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2012-03-26

Príbalový leták

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva indeholder pioglitazon. Det er en antidiabetisk
medicin, der anvendes til behandling
af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er
egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er den
diabetesform, der normalt udvikler sig i
voksenalderen.
Pioglitazone Teva hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i dit
blod, hvis du har type 2-diabetes,
ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når du har taget
Pioglitazone Teva i 3-6 måneder, vil din læge undersøge, om
medicinen virker.
Pioglitazone Teva kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
- metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
- sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på monoterapi med
sulfonylurinstof på trods af maksimalt tolereret
sulfonylurinstofdosis; dog kun hos patienter, der
udviser intolerans over for metformin, eller for hvem metformin er
kontraindiceret
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
som
TRIPPEL ORAL KOMBINA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov