Pioglitazone Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-05-2023

Toimeaine:

pioglitazonhydrochlorid

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Alimentary tract and metabolism

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2

Näidustused:

Pioglitazon er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intoleranceas dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin - en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med en sulphonylureaas triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2012-03-26

Infovoldik

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva indeholder pioglitazon. Det er en antidiabetisk
medicin, der anvendes til behandling
af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er
egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er den
diabetesform, der normalt udvikler sig i
voksenalderen.
Pioglitazone Teva hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i dit
blod, hvis du har type 2-diabetes,
ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når du har taget
Pioglitazone Teva i 3-6 måneder, vil din læge undersøge, om
medicinen virker.
Pioglitazone Teva kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
- metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
- sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på monoterapi med
sulfonylurinstof på trods af maksimalt tolereret
sulfonylurinstofdosis; dog kun hos patienter, der
udviser intolerans over for metformin, eller for hvem metformin er
kontraindiceret
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
som
TRIPPEL ORAL KOMBINA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik läti 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik malta 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik poola 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik soome 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik norra 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-05-2023

Vaadake dokumentide ajalugu