Lyxumia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-07-2023

Viambatanisho vya kazi:

lixisenatide

Inapatikana kutoka:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kanuni:

A10BJ03

INN (Jina la Kimataifa):

lixisenatide

Kundi la matibabu:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, typ 2

Matibabu dalili:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2013-01-31

Taarifa za kipeperushi

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyxumia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lyxumia
3.
Hur du använder Lyxumia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyxumia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYXUMIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyxumia innehåller den aktiva substansen lixisenatid.
Lyxumia är ett läkemedel för injektion som används för att
hjälpa kroppen kontrollera din
blodsockernivå i de fall den är för hög. Det används hos vuxna
med typ 2-diabetes.
Lyxumia används tillsammans med andra diabetesläkemedel när dessa
inte är tillräckliga för att
kontrollera dina blodsockernivåer. Dessa kan inkludera:
•
orala diabetesläkemedel (såsom metformin, pioglitazon,
sulfonureidläkemedel) och/eller
•
ett basinsulin, en typ av insulin som verkar hela dagen
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LYXUMIA
ANVÄND INTE LYXUMIA
-
om du är allergisk mot lixisenatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lyxumia om:
-
du har typ 1-diabetes eller diabetes ketoacidos (en komplikation av
diabetes som in
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 10 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (50 mikrogram per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 20 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (100 mikrogram per ml).
Hjälpämne med känd effekt
Varje dos innehåller 540 mikrogram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lyxumia är indicerat för behandling hos vuxna med diabetes mellitus
typ 2 för att uppnå glykemisk
kontroll i kombination med orala glukossänkande läkemedel och/eller
basinsulin när dessa i
kombination med diet och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data angående de olika kombinationerna).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos: behandlingen initieras med 10 mikrogram lixisenatid en gång
dagligen i 14 dagar.
Underhållsdos: en fast underhållsdos på 20 mikrogram lixisenatid en
gång dagligen startas dag 15.
För startdosen finns Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
tillgänglig.
För underhållsdosen finns Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska,
lösning tillgänglig.
När Lyxumia läggs till befintlig metforminbehandling kan
metformindosen behållas oförändrad.
När Lyxumia läggs till befintlig sulfonureid- eller
basinsulinbehandling, kan en minskning av dosen
sulfonureid eller basinsulin övervägas för att minska risken för
hypoglykemi. Lyxumia ska inte ges i
kombination med basinsulin och sulfonureid på grund av ökad risk
för hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
Användning av Lyxumia kräver ingen särskild blodglukoskontroll.
När det används i kombination
med sulfonureid eller basinsulin kan
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-10-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati