Lyxumia

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lixisenatide

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10BJ03

INN (International Nazwa):

lixisenatide

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, typ 2

Wskazania:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2013-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyxumia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lyxumia
3.
Hur du använder Lyxumia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyxumia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYXUMIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyxumia innehåller den aktiva substansen lixisenatid.
Lyxumia är ett läkemedel för injektion som används för att
hjälpa kroppen kontrollera din
blodsockernivå i de fall den är för hög. Det används hos vuxna
med typ 2-diabetes.
Lyxumia används tillsammans med andra diabetesläkemedel när dessa
inte är tillräckliga för att
kontrollera dina blodsockernivåer. Dessa kan inkludera:
•
orala diabetesläkemedel (såsom metformin, pioglitazon,
sulfonureidläkemedel) och/eller
•
ett basinsulin, en typ av insulin som verkar hela dagen
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LYXUMIA
ANVÄND INTE LYXUMIA
-
om du är allergisk mot lixisenatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lyxumia om:
-
du har typ 1-diabetes eller diabetes ketoacidos (en komplikation av
diabetes som in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 10 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (50 mikrogram per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 20 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (100 mikrogram per ml).
Hjälpämne med känd effekt
Varje dos innehåller 540 mikrogram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lyxumia är indicerat för behandling hos vuxna med diabetes mellitus
typ 2 för att uppnå glykemisk
kontroll i kombination med orala glukossänkande läkemedel och/eller
basinsulin när dessa i
kombination med diet och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data angående de olika kombinationerna).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos: behandlingen initieras med 10 mikrogram lixisenatid en gång
dagligen i 14 dagar.
Underhållsdos: en fast underhållsdos på 20 mikrogram lixisenatid en
gång dagligen startas dag 15.
För startdosen finns Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
tillgänglig.
För underhållsdosen finns Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska,
lösning tillgänglig.
När Lyxumia läggs till befintlig metforminbehandling kan
metformindosen behållas oförändrad.
När Lyxumia läggs till befintlig sulfonureid- eller
basinsulinbehandling, kan en minskning av dosen
sulfonureid eller basinsulin övervägas för att minska risken för
hypoglykemi. Lyxumia ska inte ges i
kombination med basinsulin och sulfonureid på grund av ökad risk
för hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
Användning av Lyxumia kräver ingen särskild blodglukoskontroll.
När det används i kombination
med sulfonureid eller basinsulin kan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów