Lyxumia

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lixisenatide

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, typ 2

Therapeutic indications:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2013-01-31

Patient Information leaflet

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyxumia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lyxumia
3.
Hur du använder Lyxumia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyxumia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYXUMIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyxumia innehåller den aktiva substansen lixisenatid.
Lyxumia är ett läkemedel för injektion som används för att
hjälpa kroppen kontrollera din
blodsockernivå i de fall den är för hög. Det används hos vuxna
med typ 2-diabetes.
Lyxumia används tillsammans med andra diabetesläkemedel när dessa
inte är tillräckliga för att
kontrollera dina blodsockernivåer. Dessa kan inkludera:
•
orala diabetesläkemedel (såsom metformin, pioglitazon,
sulfonureidläkemedel) och/eller
•
ett basinsulin, en typ av insulin som verkar hela dagen
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LYXUMIA
ANVÄND INTE LYXUMIA
-
om du är allergisk mot lixisenatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lyxumia om:
-
du har typ 1-diabetes eller diabetes ketoacidos (en komplikation av
diabetes som in
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 10 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (50 mikrogram per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 20 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (100 mikrogram per ml).
Hjälpämne med känd effekt
Varje dos innehåller 540 mikrogram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lyxumia är indicerat för behandling hos vuxna med diabetes mellitus
typ 2 för att uppnå glykemisk
kontroll i kombination med orala glukossänkande läkemedel och/eller
basinsulin när dessa i
kombination med diet och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data angående de olika kombinationerna).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos: behandlingen initieras med 10 mikrogram lixisenatid en gång
dagligen i 14 dagar.
Underhållsdos: en fast underhållsdos på 20 mikrogram lixisenatid en
gång dagligen startas dag 15.
För startdosen finns Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
tillgänglig.
För underhållsdosen finns Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska,
lösning tillgänglig.
När Lyxumia läggs till befintlig metforminbehandling kan
metformindosen behållas oförändrad.
När Lyxumia läggs till befintlig sulfonureid- eller
basinsulinbehandling, kan en minskning av dosen
sulfonureid eller basinsulin övervägas för att minska risken för
hypoglykemi. Lyxumia ska inte ges i
kombination med basinsulin och sulfonureid på grund av ökad risk
för hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
Användning av Lyxumia kräver ingen särskild blodglukoskontroll.
När det används i kombination
med sulfonureid eller basinsulin kan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2014

Search alerts related to this product

View documents history