Ivabradine JensonR

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-12-2018

Viambatanisho vya kazi:

clorhidrat de ivabradină

Inapatikana kutoka:

JensonR+ Limited

ATC kanuni:

C01EB17

INN (Jina la Kimataifa):

ivabradine

Kundi la matibabu:

Terapia cardiacă

Eneo la matibabu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Matibabu dalili:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. Ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Idhini hali ya:

retrasă

Idhini ya tarehe:

2016-11-11

Taarifa za kipeperushi

                                31
B.
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine JensonR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine JensonR
3.
Cu
m să luaţi Ivabradine JensonR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine JensonR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IVABRADINE JENSONR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine JensonR (ivabradină) este un medicament pentru inimă,
utilizat în tratamentul:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (afecţiune care determină
durere în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace medicamentele
numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu
beta- blocantele la pacienţii
adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregim
e cu un beta- blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul cu
beta
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 36,73 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 7,5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 55,09 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă ovală, biconvexe, crestate, filmate, de culoare
roz, de aproximativ 7,9 mm pe
4,15 mm marcate cu „Ι 5” pe o parte şi „M” pe cealaltă
parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă rotundă, biconvexe, cu margine teşită,
filmate, de culoare roz, cu diametru de
aproximativ 6,65 mm marcate cu „Ι 7” pe o parte şi „M” pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥
75 bpm, 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-12-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii