Ivabradine JensonR

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clorhidrat de ivabradină

Pieejams no:

JensonR+ Limited

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Terapia cardiacă

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. Ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2016-11-11

Lietošanas instrukcija

                                31
B.
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine JensonR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine JensonR
3.
Cu
m să luaţi Ivabradine JensonR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine JensonR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IVABRADINE JENSONR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine JensonR (ivabradină) este un medicament pentru inimă,
utilizat în tratamentul:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (afecţiune care determină
durere în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace medicamentele
numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu
beta- blocantele la pacienţii
adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregim
e cu un beta- blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul cu
beta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 36,73 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 7,5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 55,09 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă ovală, biconvexe, crestate, filmate, de culoare
roz, de aproximativ 7,9 mm pe
4,15 mm marcate cu „Ι 5” pe o parte şi „M” pe cealaltă
parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă rotundă, biconvexe, cu margine teşită,
filmate, de culoare roz, cu diametru de
aproximativ 6,65 mm marcate cu „Ι 7” pe o parte şi „M” pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥
75 bpm, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi