Ivabradine JensonR

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2018

Aktiivinen ainesosa:

clorhidrat de ivabradină

Saatavilla:

JensonR+ Limited

ATC-koodi:

C01EB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ivabradine

Terapeuttinen ryhmä:

Terapia cardiacă

Terapeuttinen alue:

Angina Pectoris; Heart Failure

Käyttöaiheet:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. Ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-11

Pakkausseloste

                                31
B.
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine JensonR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine JensonR
3.
Cu
m să luaţi Ivabradine JensonR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine JensonR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IVABRADINE JENSONR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine JensonR (ivabradină) este un medicament pentru inimă,
utilizat în tratamentul:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (afecţiune care determină
durere în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace medicamentele
numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu
beta- blocantele la pacienţii
adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregim
e cu un beta- blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul cu
beta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 36,73 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 7,5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 55,09 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă ovală, biconvexe, crestate, filmate, de culoare
roz, de aproximativ 7,9 mm pe
4,15 mm marcate cu „Ι 5” pe o parte şi „M” pe cealaltă
parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă rotundă, biconvexe, cu margine teşită,
filmate, de culoare roz, cu diametru de
aproximativ 6,65 mm marcate cu „Ι 7” pe o parte şi „M” pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥
75 bpm, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia