Ivabradine JensonR

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clorhidrat de ivabradină

Prieinama:

JensonR+ Limited

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Terapia cardiacă

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. Ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2016-11-11

Pakuotės lapelis

                                31
B.
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine JensonR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine JensonR
3.
Cu
m să luaţi Ivabradine JensonR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine JensonR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IVABRADINE JENSONR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine JensonR (ivabradină) este un medicament pentru inimă,
utilizat în tratamentul:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (afecţiune care determină
durere în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace medicamentele
numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu
beta- blocantele la pacienţii
adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregim
e cu un beta- blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul cu
beta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 36,73 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 7,5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 55,09 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă ovală, biconvexe, crestate, filmate, de culoare
roz, de aproximativ 7,9 mm pe
4,15 mm marcate cu „Ι 5” pe o parte şi „M” pe cealaltă
parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă rotundă, biconvexe, cu margine teşită,
filmate, de culoare roz, cu diametru de
aproximativ 6,65 mm marcate cu „Ι 7” pe o parte şi „M” pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥
75 bpm, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją