Ivabradine JensonR

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2018

유효 성분:

clorhidrat de ivabradină

제공처:

JensonR+ Limited

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Terapia cardiacă

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. Ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                31
B.
PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine JensonR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine JensonR
3.
Cu
m să luaţi Ivabradine JensonR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine JensonR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IVABRADINE JENSONR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine JensonR (ivabradină) este un medicament pentru inimă,
utilizat în tratamentul:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (afecţiune care determină
durere în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace medicamentele
numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu
beta- blocantele la pacienţii
adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregim
e cu un beta- blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul cu
beta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 36,73 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 7,5 mg de ivabradină (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine 55,09 mg de lactoză (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine JensonR 5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă ovală, biconvexe, crestate, filmate, de culoare
roz, de aproximativ 7,9 mm pe
4,15 mm marcate cu „Ι 5” pe o parte şi „M” pe cealaltă
parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine JensonR 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate de formă rotundă, biconvexe, cu margine teşită,
filmate, de culoare roz, cu diametru de
aproximativ 6,65 mm marcate cu „Ι 7” pe o parte şi „M” pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥
75 bpm, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림