Erivedge

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-03-2023

Viambatanisho vya kazi:

vismodegib

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

ATC kanuni:

L01XX43

INN (Jina la Kimataifa):

vismodegib

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Karsinom, basalcelle

Matibabu dalili:

Erivedge er indisert for behandling av voksne pasienter med:- symptomatisk metastatisk basal cell carcinoma - lokalt avansert basal cell carcinoma uegnet for kirurgi eller strålebehandling.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2013-07-12

Taarifa za kipeperushi

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ERIVEDGE 150 MG KAPSLER, HARDE
vismodegib
Erivedge kan forårsake alvorlige medfødte misdannelser. Det kan
føre til at barnet dør før det blir født
eller kort tid etter fødselen. Du må ikke bli gravid mens du
behandles med dette legemidlet. Du må
følge prevensjonsrådene som er gitt i dette pakningsvedlegget.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Erivedge er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Erivedge
3.
Hvordan du bruker Erivedge
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Erivedge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ERIVEDGE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ERIVEDGE ER
Erivedge er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
vismodegib.
HVA ERIVEDGE BRUKES MOT
Erivedge brukes til å behandle voksne med en type hudkreft som kalles
avansert basalcellekarsinom
Det brukes når kreften:
•
har spredd seg til andre deler av kroppen (kalles metastaserende
basalcellekarsinom)
•
har spredd seg til omliggende områder (kalles lokalavansert
basalcellekarsinom) og legen din
har bestemt at den ikke kan behandles med operasjon eller stråling
HVORDAN ERIVEDGE VIRKER
Basalcellekarsinom utvikles når hudcellenes DNA blir skadet og når
kroppen ikke klarer å reparere
skaden. Denne skaden kan endre hvordan enkelte proteiner i en celle
virker og endre disse cellene til
hudkreft slik at de begynner å voks
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 150 mg vismodegib.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 71,5 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel).
Ugjennomsiktig, rosa bunn merket “150 mg” og en ugjennomsiktig
grå topp merket “VISMO” med
sort trykkfarge. Kapselen er “størrelse 1” (dimensjon 19,0 x 6,6
mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Erivedge er indisert til behandling av voksne med:
•
symptomatisk metastaserende basalcellekarsinom
•
lokalavansert basalcellekarsinom som ikke er egnet for kirurgi eller
strålebehandling (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Erivedge skal bare foreskrives av eller under tilsyn av en kvalifisert
lege med erfaring i behandling av
de godkjente indikasjonene.
Dosering
Den anbefalte dose er én kapsel 150 mg én gang daglig.
_Glemte doser _
Dersom en dose glemmes, skal pasienten få beskjed om ikke å ta den
glemte dosen, men fortsette med
den neste planlagte dosen.
Behandlingsvarighet
I kliniske studier ble behandling med Erivedge fortsatt inntil
sykdomsprogresjon eller til uakseptabel
toksisitet. Behandlingspauser på opptil 4 uker var tillatt basert på
individuell toleranse.
Nytten av kontinuerlig behandling må vurderes regelmessig, hvor den
optimale behandlingstiden
varieres for hver individuelle pasient.
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejusteringer er nødvendig hos pasienter ≥ 65 år (se pkt.
5.2). Av totalt 138 pasienter fra
4 kliniske studier med Erivedge ved avansert basalcellekarsinom, var
omtrent 40 % av pasientene
3
≥ 65 år og det ble ikke observert forskjeller i sikkerhet og effekt
mellom disse pasientene og yngre
pasienter.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er ikke forventet at lett og moderat nedsatt nyrefunksjon vil
påvirke eliminasjonen av vismodegib
og ingen dosejustering er nødvendig. Svært begrensede dat
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-11-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati