Erivedge

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2023

유효 성분:

vismodegib

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01XX43

INN (International Name):

vismodegib

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Karsinom, basalcelle

치료 징후:

Erivedge er indisert for behandling av voksne pasienter med:- symptomatisk metastatisk basal cell carcinoma - lokalt avansert basal cell carcinoma uegnet for kirurgi eller strålebehandling.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-07-12

환자 정보 전단

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ERIVEDGE 150 MG KAPSLER, HARDE
vismodegib
Erivedge kan forårsake alvorlige medfødte misdannelser. Det kan
føre til at barnet dør før det blir født
eller kort tid etter fødselen. Du må ikke bli gravid mens du
behandles med dette legemidlet. Du må
følge prevensjonsrådene som er gitt i dette pakningsvedlegget.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Erivedge er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Erivedge
3.
Hvordan du bruker Erivedge
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Erivedge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ERIVEDGE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ERIVEDGE ER
Erivedge er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
vismodegib.
HVA ERIVEDGE BRUKES MOT
Erivedge brukes til å behandle voksne med en type hudkreft som kalles
avansert basalcellekarsinom
Det brukes når kreften:
•
har spredd seg til andre deler av kroppen (kalles metastaserende
basalcellekarsinom)
•
har spredd seg til omliggende områder (kalles lokalavansert
basalcellekarsinom) og legen din
har bestemt at den ikke kan behandles med operasjon eller stråling
HVORDAN ERIVEDGE VIRKER
Basalcellekarsinom utvikles når hudcellenes DNA blir skadet og når
kroppen ikke klarer å reparere
skaden. Denne skaden kan endre hvordan enkelte proteiner i en celle
virker og endre disse cellene til
hudkreft slik at de begynner å voks
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 150 mg vismodegib.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 71,5 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel).
Ugjennomsiktig, rosa bunn merket “150 mg” og en ugjennomsiktig
grå topp merket “VISMO” med
sort trykkfarge. Kapselen er “størrelse 1” (dimensjon 19,0 x 6,6
mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Erivedge er indisert til behandling av voksne med:
•
symptomatisk metastaserende basalcellekarsinom
•
lokalavansert basalcellekarsinom som ikke er egnet for kirurgi eller
strålebehandling (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Erivedge skal bare foreskrives av eller under tilsyn av en kvalifisert
lege med erfaring i behandling av
de godkjente indikasjonene.
Dosering
Den anbefalte dose er én kapsel 150 mg én gang daglig.
_Glemte doser _
Dersom en dose glemmes, skal pasienten få beskjed om ikke å ta den
glemte dosen, men fortsette med
den neste planlagte dosen.
Behandlingsvarighet
I kliniske studier ble behandling med Erivedge fortsatt inntil
sykdomsprogresjon eller til uakseptabel
toksisitet. Behandlingspauser på opptil 4 uker var tillatt basert på
individuell toleranse.
Nytten av kontinuerlig behandling må vurderes regelmessig, hvor den
optimale behandlingstiden
varieres for hver individuelle pasient.
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejusteringer er nødvendig hos pasienter ≥ 65 år (se pkt.
5.2). Av totalt 138 pasienter fra
4 kliniske studier med Erivedge ved avansert basalcellekarsinom, var
omtrent 40 % av pasientene
3
≥ 65 år og det ble ikke observert forskjeller i sikkerhet og effekt
mellom disse pasientene og yngre
pasienter.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er ikke forventet at lett og moderat nedsatt nyrefunksjon vil
påvirke eliminasjonen av vismodegib
og ingen dosejustering er nødvendig. Svært begrensede dat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-11-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기