Erivedge

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2023

Werkstoffen:

vismodegib

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

L01XX43

INN (Algemene Internationale Benaming):

vismodegib

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Karsinom, basalcelle

therapeutische indicaties:

Erivedge er indisert for behandling av voksne pasienter med:- symptomatisk metastatisk basal cell carcinoma - lokalt avansert basal cell carcinoma uegnet for kirurgi eller strålebehandling.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-07-12

Bijsluiter

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ERIVEDGE 150 MG KAPSLER, HARDE
vismodegib
Erivedge kan forårsake alvorlige medfødte misdannelser. Det kan
føre til at barnet dør før det blir født
eller kort tid etter fødselen. Du må ikke bli gravid mens du
behandles med dette legemidlet. Du må
følge prevensjonsrådene som er gitt i dette pakningsvedlegget.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Erivedge er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Erivedge
3.
Hvordan du bruker Erivedge
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Erivedge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ERIVEDGE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ERIVEDGE ER
Erivedge er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
vismodegib.
HVA ERIVEDGE BRUKES MOT
Erivedge brukes til å behandle voksne med en type hudkreft som kalles
avansert basalcellekarsinom
Det brukes når kreften:
•
har spredd seg til andre deler av kroppen (kalles metastaserende
basalcellekarsinom)
•
har spredd seg til omliggende områder (kalles lokalavansert
basalcellekarsinom) og legen din
har bestemt at den ikke kan behandles med operasjon eller stråling
HVORDAN ERIVEDGE VIRKER
Basalcellekarsinom utvikles når hudcellenes DNA blir skadet og når
kroppen ikke klarer å reparere
skaden. Denne skaden kan endre hvordan enkelte proteiner i en celle
virker og endre disse cellene til
hudkreft slik at de begynner å voks
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 150 mg vismodegib.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 71,5 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel).
Ugjennomsiktig, rosa bunn merket “150 mg” og en ugjennomsiktig
grå topp merket “VISMO” med
sort trykkfarge. Kapselen er “størrelse 1” (dimensjon 19,0 x 6,6
mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Erivedge er indisert til behandling av voksne med:
•
symptomatisk metastaserende basalcellekarsinom
•
lokalavansert basalcellekarsinom som ikke er egnet for kirurgi eller
strålebehandling (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Erivedge skal bare foreskrives av eller under tilsyn av en kvalifisert
lege med erfaring i behandling av
de godkjente indikasjonene.
Dosering
Den anbefalte dose er én kapsel 150 mg én gang daglig.
_Glemte doser _
Dersom en dose glemmes, skal pasienten få beskjed om ikke å ta den
glemte dosen, men fortsette med
den neste planlagte dosen.
Behandlingsvarighet
I kliniske studier ble behandling med Erivedge fortsatt inntil
sykdomsprogresjon eller til uakseptabel
toksisitet. Behandlingspauser på opptil 4 uker var tillatt basert på
individuell toleranse.
Nytten av kontinuerlig behandling må vurderes regelmessig, hvor den
optimale behandlingstiden
varieres for hver individuelle pasient.
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejusteringer er nødvendig hos pasienter ≥ 65 år (se pkt.
5.2). Av totalt 138 pasienter fra
4 kliniske studier med Erivedge ved avansert basalcellekarsinom, var
omtrent 40 % av pasientene
3
≥ 65 år og det ble ikke observert forskjeller i sikkerhet og effekt
mellom disse pasientene og yngre
pasienter.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er ikke forventet at lett og moderat nedsatt nyrefunksjon vil
påvirke eliminasjonen av vismodegib
og ingen dosejustering er nødvendig. Svært begrensede dat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten