Erivedge

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-03-2023
SPC SPC (SPC)
20-03-2023

active_ingredient:

vismodegib

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01XX43

INN:

vismodegib

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Karsinom, basalcelle

therapeutic_indication:

Erivedge er indisert for behandling av voksne pasienter med:- symptomatisk metastatisk basal cell carcinoma - lokalt avansert basal cell carcinoma uegnet for kirurgi eller strålebehandling.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-07-12

PIL

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ERIVEDGE 150 MG KAPSLER, HARDE
vismodegib
Erivedge kan forårsake alvorlige medfødte misdannelser. Det kan
føre til at barnet dør før det blir født
eller kort tid etter fødselen. Du må ikke bli gravid mens du
behandles med dette legemidlet. Du må
følge prevensjonsrådene som er gitt i dette pakningsvedlegget.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Erivedge er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Erivedge
3.
Hvordan du bruker Erivedge
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Erivedge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ERIVEDGE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ERIVEDGE ER
Erivedge er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
vismodegib.
HVA ERIVEDGE BRUKES MOT
Erivedge brukes til å behandle voksne med en type hudkreft som kalles
avansert basalcellekarsinom
Det brukes når kreften:
•
har spredd seg til andre deler av kroppen (kalles metastaserende
basalcellekarsinom)
•
har spredd seg til omliggende områder (kalles lokalavansert
basalcellekarsinom) og legen din
har bestemt at den ikke kan behandles med operasjon eller stråling
HVORDAN ERIVEDGE VIRKER
Basalcellekarsinom utvikles når hudcellenes DNA blir skadet og når
kroppen ikke klarer å reparere
skaden. Denne skaden kan endre hvordan enkelte proteiner i en celle
virker og endre disse cellene til
hudkreft slik at de begynner å voks
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 150 mg vismodegib.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 71,5 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel).
Ugjennomsiktig, rosa bunn merket “150 mg” og en ugjennomsiktig
grå topp merket “VISMO” med
sort trykkfarge. Kapselen er “størrelse 1” (dimensjon 19,0 x 6,6
mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Erivedge er indisert til behandling av voksne med:
•
symptomatisk metastaserende basalcellekarsinom
•
lokalavansert basalcellekarsinom som ikke er egnet for kirurgi eller
strålebehandling (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Erivedge skal bare foreskrives av eller under tilsyn av en kvalifisert
lege med erfaring i behandling av
de godkjente indikasjonene.
Dosering
Den anbefalte dose er én kapsel 150 mg én gang daglig.
_Glemte doser _
Dersom en dose glemmes, skal pasienten få beskjed om ikke å ta den
glemte dosen, men fortsette med
den neste planlagte dosen.
Behandlingsvarighet
I kliniske studier ble behandling med Erivedge fortsatt inntil
sykdomsprogresjon eller til uakseptabel
toksisitet. Behandlingspauser på opptil 4 uker var tillatt basert på
individuell toleranse.
Nytten av kontinuerlig behandling må vurderes regelmessig, hvor den
optimale behandlingstiden
varieres for hver individuelle pasient.
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejusteringer er nødvendig hos pasienter ≥ 65 år (se pkt.
5.2). Av totalt 138 pasienter fra
4 kliniske studier med Erivedge ved avansert basalcellekarsinom, var
omtrent 40 % av pasientene
3
≥ 65 år og det ble ikke observert forskjeller i sikkerhet og effekt
mellom disse pasientene og yngre
pasienter.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er ikke forventet at lett og moderat nedsatt nyrefunksjon vil
påvirke eliminasjonen av vismodegib
og ingen dosejustering er nødvendig. Svært begrensede dat
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 20-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2016
PIL PIL չեխերեն 20-03-2023
SPC SPC չեխերեն 20-03-2023
PAR PAR չեխերեն 17-11-2016
PIL PIL դանիերեն 20-03-2023
SPC SPC դանիերեն 20-03-2023
PAR PAR դանիերեն 17-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2016
PIL PIL էստոներեն 20-03-2023
SPC SPC էստոներեն 20-03-2023
PAR PAR էստոներեն 17-11-2016
PIL PIL հունարեն 20-03-2023
SPC SPC հունարեն 20-03-2023
PAR PAR հունարեն 17-11-2016
PIL PIL անգլերեն 20-03-2023
SPC SPC անգլերեն 20-03-2023
PAR PAR անգլերեն 17-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2016
PIL PIL իտալերեն 20-03-2023
SPC SPC իտալերեն 20-03-2023
PAR PAR իտալերեն 17-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2016
PIL PIL մալթերեն 20-03-2023
SPC SPC մալթերեն 20-03-2023
PAR PAR մալթերեն 17-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2016
PIL PIL լեհերեն 20-03-2023
SPC SPC լեհերեն 20-03-2023
PAR PAR լեհերեն 17-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2016
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2016

view_documents_history