Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

aripiprazole

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

N05AX12

INN (Jina la Kimataifa):

aripiprazole

Kundi la matibabu:

Psihoterapija

Eneo la matibabu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Matibabu dalili:

Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2015-06-30

Taarifa za kipeperushi

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETES
aripiprazolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Mylan Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SASTĀVĀ ESOŠĀ AKTĪVĀ VIELA IR
ARIPIPRAZOLS, UN TĀS IR ANTIPSIHOTISKO
LĪDZEKĻU GRUPAS ZĀLES.
Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma,
kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem: piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
maldīgi priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Mylan Pharma lieto, lai ārstētu pieaugušos un
pusaudžus no 13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi, kā, piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
_ _
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
28 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
56 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
84 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
168 mg maltozes katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas, plankumainas, apaļas un abpusēji izliektas
tabletes ar 6.1 mm diametrā, iegravēts
"5" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Rozā, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 8.1 mm diametrā,
iegravēts "10" vienā pusē.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Dzeltenas, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 10.1 mm
diametrā, iegravēts "15" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Sārtas, ovālas un abpusēji izliektas tabletes ar 17.1 mm garumā,
8.1 mm platumā, iegravēts "30" vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no
15 gadu vecuma.
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts vidēji smagu vai smagu
mānijas epizožu ārstēšanai I tipa
bipolāri afektīvu traucējumu gadījumos un atkārtotu mānijas
epizožu profilaksei pieaugušajiem,
kuriem pārsvarā bija mānijas epizodes 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-07-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii