Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2024

Werkstoffen:

aripiprazole

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psihoterapija

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-06-30

Bijsluiter

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETES
aripiprazolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Mylan Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SASTĀVĀ ESOŠĀ AKTĪVĀ VIELA IR
ARIPIPRAZOLS, UN TĀS IR ANTIPSIHOTISKO
LĪDZEKĻU GRUPAS ZĀLES.
Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma,
kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem: piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
maldīgi priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Mylan Pharma lieto, lai ārstētu pieaugušos un
pusaudžus no 13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi, kā, piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
_ _
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
28 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
56 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
84 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
168 mg maltozes katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas, plankumainas, apaļas un abpusēji izliektas
tabletes ar 6.1 mm diametrā, iegravēts
"5" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Rozā, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 8.1 mm diametrā,
iegravēts "10" vienā pusē.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Dzeltenas, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 10.1 mm
diametrā, iegravēts "15" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Sārtas, ovālas un abpusēji izliektas tabletes ar 17.1 mm garumā,
8.1 mm platumā, iegravēts "30" vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no
15 gadu vecuma.
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts vidēji smagu vai smagu
mānijas epizožu ārstēšanai I tipa
bipolāri afektīvu traucējumu gadījumos un atkārtotu mānijas
epizožu profilaksei pieaugušajiem,
kuriem pārsvarā bija mānijas epizodes 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product