Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

aripiprazole

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

N05AX12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aripiprazole

Terapeuttinen ryhmä:

Psihoterapija

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-30

Pakkausseloste

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETES
aripiprazolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Mylan Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SASTĀVĀ ESOŠĀ AKTĪVĀ VIELA IR
ARIPIPRAZOLS, UN TĀS IR ANTIPSIHOTISKO
LĪDZEKĻU GRUPAS ZĀLES.
Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma,
kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem: piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
maldīgi priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Mylan Pharma lieto, lai ārstētu pieaugušos un
pusaudžus no 13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi, kā, piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
_ _
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
28 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
56 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
84 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
168 mg maltozes katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas, plankumainas, apaļas un abpusēji izliektas
tabletes ar 6.1 mm diametrā, iegravēts
"5" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Rozā, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 8.1 mm diametrā,
iegravēts "10" vienā pusē.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Dzeltenas, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 10.1 mm
diametrā, iegravēts "15" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Sārtas, ovālas un abpusēji izliektas tabletes ar 17.1 mm garumā,
8.1 mm platumā, iegravēts "30" vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no
15 gadu vecuma.
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts vidēji smagu vai smagu
mānijas epizožu ārstēšanai I tipa
bipolāri afektīvu traucējumu gadījumos un atkārtotu mānijas
epizožu profilaksei pieaugušajiem,
kuriem pārsvarā bija mānijas epizodes 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia