Angiox

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-09-2018

Viambatanisho vya kazi:

Bivalirudin

Inapatikana kutoka:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kanuni:

B01AE06

INN (Jina la Kimataifa):

bivalirudin

Kundi la matibabu:

Antitrombotische middelen

Eneo la matibabu:

Acute kransslagader syndroom

Matibabu dalili:

Angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan, waaronder patiënten met ST-segment-elevatie-myocardiaal infarct (STEMI) die primaire PCI ondergaan. Angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-ST-segment-elevatie myocard infarct (UA / NSTEMI) gepland voor dringende of vroege interventie. Angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

teruggetrokken

Idhini ya tarehe:

2004-09-20

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ANGIOX 250 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE OF
INTRAVENEUZE INFUSIE
bivalirudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Angiox en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ANGIOX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Angiox bevat een stof die bivalirudine heet; dit is een
antitrombotisch geneesmiddel. Antitrombotische
middelen zijn geneesmiddelen die de vorming van bloedklonters
(trombose) voorkomen.
Angiox wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten:

met pijn in de borstkas door een hartziekte (acuut coronair syndroom
– ACS)

die worden geopereerd om verstoppingen van de bloedvaten te behandelen
(angioplastie en/of
percutane coronaire interventie – PCI).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6. Of voor hirudinen (andere bloedverdunners).
-
U lijdt of heeft onlangs geleden aan een bloeding uit uw maag, darmen,
blaas of andere organen,
bijvoorbeeld als u abnormaal bloed heeft waargenomen in uw stoelgang
of urine (behalve
tijdens de menstruatie).
-
U heeft problemen of heeft problemen gehad met uw bloedstolling (een
laag aantal
bloedplaatjes).
-
U lijdt aan ernstige verhoogde bl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Angiox 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of
intraveneuze infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 250 mg bivalirudine.
Na reconstitutie bevat 1 ml 50 mg bivalirudine.
Na dilutie bevat 1 ml 5 mg bivalirudine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of intraveneuze
infusie (poeder voor
concentraat)._ _
_ _
Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Angiox wordt voorgeschreven als een anticoagulans bij volwassen
patiënten die een percutane
coronaire interventie (PCI) ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging
(STEMI) die primaire PCI ondergaan.
Angiox wordt tevens voorgeschreven voor de behandeling van volwassen
patiënten met instabiele
angina – myocardinfarct zonder ST-segmentstijging (UA/NSTEMI)
gepland voor dringende of
vervroegde interventie.
Angiox dient met acetylsalicylzuur en clopidogrel toegediend te
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Angiox moet door een arts, gespecialiseerd in acute coronaire zorg of
in coronaire interventies,
toegediend worden.
Dosering
_Patiënten die een PCI ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging _
_(STEMI) die primaire PCI ondergaan_
De aanbevolen dosering van bivalirudine bij patiënten die PCI
ondergaan, is een intraveneuze bolus
van 0,75 mg/kg lichaamsgewicht, onmiddellijk gevolgd door een
intraveneuze infusie met een
snelheid van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur gedurende op zijn minst de
duur van de ingreep. De
infusie van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur mag tot maximaal 4 uur na
de PCI worden gegeven en
gedurende een aanvullende periode van 4 – 12 uur in een verlaagde
dosering van 0,25 mg/kg
lichaamsgewicht/uur worden voortgezet, indien dit klinisch is
aangewezen. Bij STEMI
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-09-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-09-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-09-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-09-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati