Angiox

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Bivalirudin

Dostępny od:

The Medicines Company UK Ltd

Kod ATC:

B01AE06

INN (International Nazwa):

bivalirudin

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotische middelen

Dziedzina terapeutyczna:

Acute kransslagader syndroom

Wskazania:

Angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan, waaronder patiënten met ST-segment-elevatie-myocardiaal infarct (STEMI) die primaire PCI ondergaan. Angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-ST-segment-elevatie myocard infarct (UA / NSTEMI) gepland voor dringende of vroege interventie. Angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2004-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ANGIOX 250 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE OF
INTRAVENEUZE INFUSIE
bivalirudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Angiox en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ANGIOX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Angiox bevat een stof die bivalirudine heet; dit is een
antitrombotisch geneesmiddel. Antitrombotische
middelen zijn geneesmiddelen die de vorming van bloedklonters
(trombose) voorkomen.
Angiox wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten:

met pijn in de borstkas door een hartziekte (acuut coronair syndroom
– ACS)

die worden geopereerd om verstoppingen van de bloedvaten te behandelen
(angioplastie en/of
percutane coronaire interventie – PCI).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6. Of voor hirudinen (andere bloedverdunners).
-
U lijdt of heeft onlangs geleden aan een bloeding uit uw maag, darmen,
blaas of andere organen,
bijvoorbeeld als u abnormaal bloed heeft waargenomen in uw stoelgang
of urine (behalve
tijdens de menstruatie).
-
U heeft problemen of heeft problemen gehad met uw bloedstolling (een
laag aantal
bloedplaatjes).
-
U lijdt aan ernstige verhoogde bl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Angiox 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of
intraveneuze infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 250 mg bivalirudine.
Na reconstitutie bevat 1 ml 50 mg bivalirudine.
Na dilutie bevat 1 ml 5 mg bivalirudine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of intraveneuze
infusie (poeder voor
concentraat)._ _
_ _
Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Angiox wordt voorgeschreven als een anticoagulans bij volwassen
patiënten die een percutane
coronaire interventie (PCI) ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging
(STEMI) die primaire PCI ondergaan.
Angiox wordt tevens voorgeschreven voor de behandeling van volwassen
patiënten met instabiele
angina – myocardinfarct zonder ST-segmentstijging (UA/NSTEMI)
gepland voor dringende of
vervroegde interventie.
Angiox dient met acetylsalicylzuur en clopidogrel toegediend te
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Angiox moet door een arts, gespecialiseerd in acute coronaire zorg of
in coronaire interventies,
toegediend worden.
Dosering
_Patiënten die een PCI ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging _
_(STEMI) die primaire PCI ondergaan_
De aanbevolen dosering van bivalirudine bij patiënten die PCI
ondergaan, is een intraveneuze bolus
van 0,75 mg/kg lichaamsgewicht, onmiddellijk gevolgd door een
intraveneuze infusie met een
snelheid van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur gedurende op zijn minst de
duur van de ingreep. De
infusie van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur mag tot maximaal 4 uur na
de PCI worden gegeven en
gedurende een aanvullende periode van 4 – 12 uur in een verlaagde
dosering van 0,25 mg/kg
lichaamsgewicht/uur worden voortgezet, indien dit klinisch is
aangewezen. Bij STEMI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów