Angiox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2018

Ingredient activ:

Bivalirudin

Disponibil de la:

The Medicines Company UK Ltd

Codul ATC:

B01AE06

INN (nume internaţional):

bivalirudin

Grupul Terapeutică:

Antitrombotische middelen

Zonă Terapeutică:

Acute kransslagader syndroom

Indicații terapeutice:

Angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan, waaronder patiënten met ST-segment-elevatie-myocardiaal infarct (STEMI) die primaire PCI ondergaan. Angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-ST-segment-elevatie myocard infarct (UA / NSTEMI) gepland voor dringende of vroege interventie. Angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ANGIOX 250 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE OF
INTRAVENEUZE INFUSIE
bivalirudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Angiox en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ANGIOX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Angiox bevat een stof die bivalirudine heet; dit is een
antitrombotisch geneesmiddel. Antitrombotische
middelen zijn geneesmiddelen die de vorming van bloedklonters
(trombose) voorkomen.
Angiox wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten:

met pijn in de borstkas door een hartziekte (acuut coronair syndroom
– ACS)

die worden geopereerd om verstoppingen van de bloedvaten te behandelen
(angioplastie en/of
percutane coronaire interventie – PCI).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6. Of voor hirudinen (andere bloedverdunners).
-
U lijdt of heeft onlangs geleden aan een bloeding uit uw maag, darmen,
blaas of andere organen,
bijvoorbeeld als u abnormaal bloed heeft waargenomen in uw stoelgang
of urine (behalve
tijdens de menstruatie).
-
U heeft problemen of heeft problemen gehad met uw bloedstolling (een
laag aantal
bloedplaatjes).
-
U lijdt aan ernstige verhoogde bl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Angiox 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of
intraveneuze infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 250 mg bivalirudine.
Na reconstitutie bevat 1 ml 50 mg bivalirudine.
Na dilutie bevat 1 ml 5 mg bivalirudine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of intraveneuze
infusie (poeder voor
concentraat)._ _
_ _
Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Angiox wordt voorgeschreven als een anticoagulans bij volwassen
patiënten die een percutane
coronaire interventie (PCI) ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging
(STEMI) die primaire PCI ondergaan.
Angiox wordt tevens voorgeschreven voor de behandeling van volwassen
patiënten met instabiele
angina – myocardinfarct zonder ST-segmentstijging (UA/NSTEMI)
gepland voor dringende of
vervroegde interventie.
Angiox dient met acetylsalicylzuur en clopidogrel toegediend te
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Angiox moet door een arts, gespecialiseerd in acute coronaire zorg of
in coronaire interventies,
toegediend worden.
Dosering
_Patiënten die een PCI ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging _
_(STEMI) die primaire PCI ondergaan_
De aanbevolen dosering van bivalirudine bij patiënten die PCI
ondergaan, is een intraveneuze bolus
van 0,75 mg/kg lichaamsgewicht, onmiddellijk gevolgd door een
intraveneuze infusie met een
snelheid van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur gedurende op zijn minst de
duur van de ingreep. De
infusie van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur mag tot maximaal 4 uur na
de PCI worden gegeven en
gedurende een aanvullende periode van 4 – 12 uur in een verlaagde
dosering van 0,25 mg/kg
lichaamsgewicht/uur worden voortgezet, indien dit klinisch is
aangewezen. Bij STEMI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-09-2018
Prospect Prospect cehă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-09-2018
Prospect Prospect daneză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-09-2018
Prospect Prospect germană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-09-2018
Prospect Prospect estoniană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-09-2018
Prospect Prospect greacă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-09-2018
Prospect Prospect engleză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-09-2018
Prospect Prospect franceză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-09-2018
Prospect Prospect italiană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-09-2018
Prospect Prospect letonă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-09-2018
Prospect Prospect maghiară 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-09-2018
Prospect Prospect malteză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-09-2018
Prospect Prospect poloneză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-09-2018
Prospect Prospect portugheză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-09-2018
Prospect Prospect română 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-09-2018
Prospect Prospect slovacă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-09-2018
Prospect Prospect slovenă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-09-2018
Prospect Prospect suedeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2018
Prospect Prospect islandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2018
Prospect Prospect croată 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor