Angiox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Bivalirudin

متاح من:

The Medicines Company UK Ltd

ATC رمز:

B01AE06

INN (الاسم الدولي):

bivalirudin

المجموعة العلاجية:

Antitrombotische middelen

المجال العلاجي:

Acute kransslagader syndroom

الخصائص العلاجية:

Angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan, waaronder patiënten met ST-segment-elevatie-myocardiaal infarct (STEMI) die primaire PCI ondergaan. Angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-ST-segment-elevatie myocard infarct (UA / NSTEMI) gepland voor dringende of vroege interventie. Angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ANGIOX 250 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE OF
INTRAVENEUZE INFUSIE
bivalirudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Angiox en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ANGIOX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Angiox bevat een stof die bivalirudine heet; dit is een
antitrombotisch geneesmiddel. Antitrombotische
middelen zijn geneesmiddelen die de vorming van bloedklonters
(trombose) voorkomen.
Angiox wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten:

met pijn in de borstkas door een hartziekte (acuut coronair syndroom
– ACS)

die worden geopereerd om verstoppingen van de bloedvaten te behandelen
(angioplastie en/of
percutane coronaire interventie – PCI).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6. Of voor hirudinen (andere bloedverdunners).
-
U lijdt of heeft onlangs geleden aan een bloeding uit uw maag, darmen,
blaas of andere organen,
bijvoorbeeld als u abnormaal bloed heeft waargenomen in uw stoelgang
of urine (behalve
tijdens de menstruatie).
-
U heeft problemen of heeft problemen gehad met uw bloedstolling (een
laag aantal
bloedplaatjes).
-
U lijdt aan ernstige verhoogde bl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Angiox 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of
intraveneuze infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 250 mg bivalirudine.
Na reconstitutie bevat 1 ml 50 mg bivalirudine.
Na dilutie bevat 1 ml 5 mg bivalirudine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of intraveneuze
infusie (poeder voor
concentraat)._ _
_ _
Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Angiox wordt voorgeschreven als een anticoagulans bij volwassen
patiënten die een percutane
coronaire interventie (PCI) ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging
(STEMI) die primaire PCI ondergaan.
Angiox wordt tevens voorgeschreven voor de behandeling van volwassen
patiënten met instabiele
angina – myocardinfarct zonder ST-segmentstijging (UA/NSTEMI)
gepland voor dringende of
vervroegde interventie.
Angiox dient met acetylsalicylzuur en clopidogrel toegediend te
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Angiox moet door een arts, gespecialiseerd in acute coronaire zorg of
in coronaire interventies,
toegediend worden.
Dosering
_Patiënten die een PCI ondergaan, inclusief patiënten met
myocardinfarct met ST-segmentstijging _
_(STEMI) die primaire PCI ondergaan_
De aanbevolen dosering van bivalirudine bij patiënten die PCI
ondergaan, is een intraveneuze bolus
van 0,75 mg/kg lichaamsgewicht, onmiddellijk gevolgd door een
intraveneuze infusie met een
snelheid van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur gedurende op zijn minst de
duur van de ingreep. De
infusie van 1,75 mg/kg lichaamsgewicht/uur mag tot maximaal 4 uur na
de PCI worden gegeven en
gedurende een aanvullende periode van 4 – 12 uur in een verlaagde
dosering van 0,25 mg/kg
lichaamsgewicht/uur worden voortgezet, indien dit klinisch is
aangewezen. Bij STEMI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات