Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-09-2023

Viambatanisho vya kazi:

tadalafil

Inapatikana kutoka:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kanuni:

G04BE08

INN (Jina la Kimataifa):

tadalafil

Kundi la matibabu:

Urologiska

Eneo la matibabu:

Hypertoni, lungformig

Matibabu dalili:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effekt har visats i idiopatisk PAH (IPAH) och i PAH relaterat till kollagenvaskulär sjukdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 17

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2008-10-01

Taarifa za kipeperushi

                                48
B. BIPACKSEDEL
49 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADCIRCA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ADCIRCA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADCIRCA
3.
Hur du tar ADCIRCA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ADCIRCA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADCIRCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADCIRCA innehåller den aktiva substansen tadalafil.
ADCIRCA är en behandling för pulmonell arteriell hypertoni hos vuxna
och barn från 2 år och äldre.
ADCIRCA tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ
5-hämmare (PDE5), som
förbättrar blodflödet till lungorna genom att påverka blodkärlen
runt lungorna så att de slappnar av.
Resultatet blir förbättrad kapacitet vid fysisk ansträngning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ADCIRCA
TA INTE ADCIRCA
-
om du är allergisk mot tadalafil eller något av de andra
innehållsämnena (se avsnitt 6)
-
om du tar läkemedel som innehåller nitrater såsomamylnitrit, som
används för att behandla
bröstsmärta. ADCIRCA har visat sig öka effekten av dessa
läkemedel. Om du tar någon form av
nitrat eller är osäker, ska du tala med din läkare
-
om du någonsin tidigare har förlorat synen – ett tillstånd som
kallas ”stroke i ögat” (icke-
arteritisk främre ischemisk optikusneuropati - NAION)
-
om du har haft en hjärtattack de senaste 3 månaderna
-

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADCIRCA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 233 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Orange, mandelformad filmdragerad tablett, 12,09 mm x 7,37 mm, märkt
”4467” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som
WHOs funktionsklass II och
III, för att förbättra ansträngningskapaciteten (se avsnitt 5.1).
Effekt har visats vid idiopatisk PAH (IPAH) och vid PAH associerad med
vaskulär bindvävssjukdom.
Pediatriska patienter
Behandling av barn från 2 års ålder och uppåt med pulmonell
arteriell hypertension (PAH)
klassificerad som WHOs funktionsklass II och III.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall påbörjas och följas upp av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 40 mg (två 20 mg filmdragerade
tabletter) en gång dagligen.
_ _
_Pediatriska patienter (från 2 år till 17 år) _
Den rekommenderade dosen baseras på ålders- och viktkategorier hos
pediatriska patienter enligt
tabell nedan.
3
PEDIATRISKA PATIENTENS ÅLDER OCH/ELLER VIKT
REKOMMENDERADE DAGLIGA DOSEN OCH DOSREGIM
Ålder ≥ 2 år
Kroppsvikt ≥ 40 kg
Kroppsvikt < 40 kg
40 mg (två 20 mg tabletter) en gång dagligen
20 mg (en 20 mg tablett eller 10 ml oral lösning,
2 mg/ml tadalafil*) en gång dagligen
*Oral lösning är tillgänglig för administrering till pediatriska
patienter som behöver 20 mg och inte
kan svälja tabletter.
För patienter <2 år finns ingen farmakokinetisk eller effektdata
tillgänglig från kliniska prövningar.
Dem mest lämpliga dosen av ADCIRCA för barn mellan 6 månader och <2
år har inte fastställts.
ADCIRCA rekommenderas därför inte fö
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-05-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii