Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-05-2023

Aktivna sestavina:

tadalafil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Urologiska

Terapevtsko območje:

Hypertoni, lungformig

Terapevtske indikacije:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effekt har visats i idiopatisk PAH (IPAH) och i PAH relaterat till kollagenvaskulär sjukdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2008-10-01

Navodilo za uporabo

                                48
B. BIPACKSEDEL
49 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADCIRCA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ADCIRCA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADCIRCA
3.
Hur du tar ADCIRCA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ADCIRCA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADCIRCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADCIRCA innehåller den aktiva substansen tadalafil.
ADCIRCA är en behandling för pulmonell arteriell hypertoni hos vuxna
och barn från 2 år och äldre.
ADCIRCA tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ
5-hämmare (PDE5), som
förbättrar blodflödet till lungorna genom att påverka blodkärlen
runt lungorna så att de slappnar av.
Resultatet blir förbättrad kapacitet vid fysisk ansträngning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ADCIRCA
TA INTE ADCIRCA
-
om du är allergisk mot tadalafil eller något av de andra
innehållsämnena (se avsnitt 6)
-
om du tar läkemedel som innehåller nitrater såsomamylnitrit, som
används för att behandla
bröstsmärta. ADCIRCA har visat sig öka effekten av dessa
läkemedel. Om du tar någon form av
nitrat eller är osäker, ska du tala med din läkare
-
om du någonsin tidigare har förlorat synen – ett tillstånd som
kallas ”stroke i ögat” (icke-
arteritisk främre ischemisk optikusneuropati - NAION)
-
om du har haft en hjärtattack de senaste 3 månaderna
-

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADCIRCA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 233 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Orange, mandelformad filmdragerad tablett, 12,09 mm x 7,37 mm, märkt
”4467” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som
WHOs funktionsklass II och
III, för att förbättra ansträngningskapaciteten (se avsnitt 5.1).
Effekt har visats vid idiopatisk PAH (IPAH) och vid PAH associerad med
vaskulär bindvävssjukdom.
Pediatriska patienter
Behandling av barn från 2 års ålder och uppåt med pulmonell
arteriell hypertension (PAH)
klassificerad som WHOs funktionsklass II och III.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall påbörjas och följas upp av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 40 mg (två 20 mg filmdragerade
tabletter) en gång dagligen.
_ _
_Pediatriska patienter (från 2 år till 17 år) _
Den rekommenderade dosen baseras på ålders- och viktkategorier hos
pediatriska patienter enligt
tabell nedan.
3
PEDIATRISKA PATIENTENS ÅLDER OCH/ELLER VIKT
REKOMMENDERADE DAGLIGA DOSEN OCH DOSREGIM
Ålder ≥ 2 år
Kroppsvikt ≥ 40 kg
Kroppsvikt < 40 kg
40 mg (två 20 mg tabletter) en gång dagligen
20 mg (en 20 mg tablett eller 10 ml oral lösning,
2 mg/ml tadalafil*) en gång dagligen
*Oral lösning är tillgänglig för administrering till pediatriska
patienter som behöver 20 mg och inte
kan svälja tabletter.
För patienter <2 år finns ingen farmakokinetisk eller effektdata
tillgänglig från kliniska prövningar.
Dem mest lämpliga dosen av ADCIRCA för barn mellan 6 månader och <2
år har inte fastställts.
ADCIRCA rekommenderas därför inte fö
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom